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别说这个中心网络安全系统了，你能够攻破个人版本的网络安全软件的防护，就已经是世界顶级黑客了。”
听到赵一的话，潘建军感觉到自己的专业受到了侮辱，虽然他承认自己老板的技术确实比自己厉害很多，但是他并没有见过赵一在安全领域特别厉害。
要知道，互联网的许多标准都是由繁星软件公司制定的，而且繁星软件公司本身就是世界操作系统霸主，他对于网络安全可是具备很高的理论知识的。
所以不服输的他，马上就对一台安装了个人网络安全软件的电脑，展开攻击，经过长达一个小时的攻击，除非使用ddos攻击，其他攻击手段没有任何作用。
即使是使用刚刚才发现的操作系统漏洞，依然是无功而返，面对这个失败，潘建军不得不承认，自己还是低估了赵总的技术水平了。
个人网络安全软件能够做到这一点，其实说起来非常简单，那就是赵一研发了一套数据流自洽检测技术，基本上能够做到将杂音信息完全排除在外。
原理就是，用户想要访问某个网站，必须发出一条指令，而这个指令被个人网络安全软件记录下来，然后对返回的信息做分析，不是和记录指令相洽的信息，就会排除在外。
原理就是这么简单，这样的话，如果用户没有发出命令，那么黑客再怎么厉害，也不会攻破个人网络安全软件提供的防护。
当然这也要求个人网络安全软件自身就必须没有任何漏洞，不然黑客一样能够利用安全软件本身的漏洞，绕过它，达到攻破计算机的目的。
只是这款软件是赵一亲自设计的架构，由初级人工智能来编写完成的，自身的漏洞基本上是不会有的，也就是说，想要利用安全软件本身的漏洞绕过防护，基本上是不可能的。
当然，上面的原理说起来非常简单，但是做起来就不是那么回事了，里面的技术水平不是一般人能够达到的。
首先就是指令分析了，用户的上网行为各种各样，而且使用的软件也是千奇百怪，这就注定了不能够使用枚举法来进行指令分类了。
这就要求安全软件必须实时对用户指令进行分析归类，知道用户到底是要干什么，然后再根据返回的信息分析结果，将两者之间的联系进行分析。
只有明白了返回的信息中，哪些信息是用户需要的信息，然后让这些需要的信息通过安全软件提供的防护，和用户见面。
这里面的技术难点就是用户行为分析和信息流数据分析了，这也是赵一称作为智能安全软件的主要原因。
另一个被称为智能的原因，就是安全软件对于简单病毒和常见病毒以及他们的变种，具备一定的分析能力，能够当场解决大部分网络病毒。
而且这款个人网络安全软件，看上去是运行在操作系统上面的，其实它核心是直接运行在机器硬件上面的，只有一部分用户功能是运营在操作系统上面的。
只有这样，才不会因为操作系统本身的漏洞，就绕过了安全软件的防护，达到真正的安全防护效果。
不过也不是没有缺陷，如果硬件本身就有漏洞和缺陷，个人网络安全软件是无法提供安全防护的，这种级别的漏洞，就不是它能够解决的了。
当赵一将这款个人网络安全软件的运营原理讲解了一遍，潘建军听了后，也是啧啧称奇，怪不得自己刚才的攻击，完全没有效果，就像是面对铜墙铁壁一般，寸步不得进。
因为个人网络安全软件不涉及到真正的人工智能技术，所以这方面的技术和代码完全可以对金盾科技公司公开，希望他们能够在此基础上进行改进，以适应时代技术的发展。
临走前，赵一还将自己整理的计算机安全方面的技术资料给了潘建军一份，希望金盾科技公司凭借这款安全软件以及这些技术资料，能在安全领域站稳脚跟，并且发展壮大。
第323章 进度协调会议
时间已经是下半年了，福利承兑基金下面的各个项目都要进入到最后冲刺阶段，该准备的都需要准备好。
例如赵一之前开发的智能教师项目，就需要接受教育部的审核，这个是必须要尽早办的事情，因为内容非常多，需要的时间比较长。
还有就是中国医疗公司在各地修建的各级医院，也需要进入到建筑收尾阶段，留出更多的时间用来进行内部装修以及医疗设备的安装调试。
更重要的则是需要提交一份各种疾病医疗诊断技术报告，交给国家医疗卫生部门，特别是一些药品的使用，必须要获得他们的许可。
要说压力最大的，就数中国医药公司，这家公司承担了几乎所有中高端医疗药品以及医疗器械设备的研发，特别是针对疑难杂症的特效药以及进口替代药的研发。
可以说技术难度高、研发任务重，这还是在赵一为他们提供了几乎全部的药品及医疗机械的研发资料，不然这个任务想要在一年内有所成就，根本就不可能。
幸好那些常用医疗药品以及医疗设备，都不需要中国医药公司来重复研发，还是采购国内医药厂家已有的产品，这是之前就达成的共识。
但是这些新药虽然在实验室里面可能效果还不错，但是还是需要进行临床实验，如果是一般的医药研发流程，没个三年五载，是不可能应用到实际的治疗当中。
因为以目前的药品研发水平，想要一开始就研发副作用小、治疗效果显着的药品，几乎是不可能的，而是在后续临床实验当中，不断改进，最终达到可用的程度。
这样的话，每一个临床阶段，都需要花费非常长的时间，来应对已出现的复杂副作用，然后又要花费时间来改进，一来一去，时间就耽搁了。
而赵一为中国医药公司提供的药品研发资料，不说完全没有副作用，就像喝水，量多了也会中毒一样，再好的技术，也不能够保证这一点。
但是却是将副作用降低到最小，而且还列举了可能出现的副作用，这些副作用病理研究资料，对中国医药公司来说，就是无价之宝了。
在可以预见的情况下，其实完全可以跳过临床阶段了，因为临床阶段除了改进药品之外，就是发现药品的副作用都有哪些。
而这些经过赵一给的医药副作用病理分析研究等资料的帮助下，都是可以进行人为分析的，已经具备临床试验的效果了。
不过，赵一即使觉得自己给的副作用病理分析资料和技术没有什么问题，但是他也不会打这个包票，这个风险太大了，万一发生了意外，他可承担不起这个后果。
所以该走的医药研发流程，那是一个都不能少，临床阶段也就不可能跳过去，这既是处于研发工作方面的谨慎，也是少给相关部门借口。
但是因为这些分析的可信度和有效性特别高，在临床试验阶段，更加具有针对性，对于可能的后果具有一定的预案。
所以可以在临床试验阶段，增加实验对象数量，能够更快获得更大的实验样本，这个就加速了临床试验阶段的时间，缩短了整个药品的研发周期。
按照正常的医药临床试验步骤，第一期临床试验，选取的实验对象是非常小的，因为医药研发人员，也无法预料到这个药品到底有什么副作用。
所以为了谨慎起见，就必须在很小的范围内进行实验，获得一些研究样本，如果这个阶段没有什么问题，那就可以进入临床试验第二阶段，扩大实验对象数量。
当然，如果发现了问题，那么就会停止第一阶段的临床试验，对已经产生的副作用进行分析，然后再对药品进行改进。
正常的医药研发，就是卡在在这个过程的时间太长了，才造成临床试验往往需要十多年，甚至是几十年的时间。
当然，拉长临床时间段，并不一定完全就是这个原因，还有可能就是为了研究这个药物是否在更长的时间内，具有副作用。
有些副作用是短期看不见的，需要过了十几年，甚至是几十年后，才会出现明显的副作用。
这种临床试验，如果是对药品不太急需的疾病，是可以这样慢慢的来，但是对一些严重的疾病，就没有多少时间可以浪费了，这种研究就没有意义了。
例如肿瘤，如果已经进入到中晚期，病人没有几天可以活，根本就不在乎后面几十年的副作用问题，活在当下才是最关键的，能多活一年是一年，没得选择。
而中国医药公司的主要研发方向就是这种重大疾病的特效药品，至于其他常规疾病，如果没有特效药的话，还是可以通过一些医疗手段，来治愈或者是拖延时间。
不过这样的话，可能就会给中国医疗公司带来更大成本的开销，因为慢性病或者是需要长时间维持的疾病，花费的成本是非常高昂的。
如果中国医疗公司和中国医药公司没有啥关系，根本就不用在乎中国医疗公司的成本开销是否大，反正该赚钱的中国医药公司一个都不少。
但是他们毕竟是一个老板，而且老板还是医疗承办商，那就不能这么想了，能够解决的，还是需要尽快解决，以帮助医疗公司达到降低医疗成本的目的。
所以这一年来，中国医药公司是在全世界网罗医药研发人才，甚至连国内的跟医药研发相关专业的在读研究生，都被招聘过来实习打下手。
除此之外，就是国内那些医药公司支援过来的研发人员了，现在也不管这些人员的水平如何，只需要他们能够熟练操作生物化学实验就可以。
因为详细的研发过程，已经有了详细的资料，只要按图索骥，就一定可以研究出来东西的，这就是为什么医药公司敢同时开启这么多药品的研发。
因为这项工作不需要太高的创新能力，只需要按部就班的，按照资料给的步骤，一步步操作就行，基本上是一个体�